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2019年12月16日 10:55:28 来源:万博代理申请指南 编辑:uu快3投注

台湾医疗水准举世闻名,而科技发展日新月异下,原来AI也可以帮助精准医疗。台湾神经学学会今举行继续教育课程,邀请台湾人工智慧实验室(AI Labs)创办人、也是PTT实业坊创办人的杜奕瑾,讲述以AI人工智慧探索全基因体定序以预测潜在疾病。杜奕瑾表示,台湾医疗水准据世界前列,但台湾医师要看的病人实在太多了,希望透过AI与大数据来做病人基因定序,快速而精准的协助医师比对基因、判断潜在疾病。 杜奕瑾说,他曾在微软服务约十年,2016年回台时与政务委员唐凤会谈,聊到希望用软体来为台湾各领域创新模式,于是提出利用人工智慧尝试;而后唐凤带他去见科技部长陈良基,于是成就了人工智慧实验室,并锁定智慧医疗、智慧城市、人机互动等三大领域的AI研发。实验室锁定医疗层面,杜奕瑾说,因医疗在台湾一直是强项、且照护品质好;另外,台湾有全民健保,1995年上路至今累积近25年资料,包括民众就医、药品、医疗影像与检验数据等资料,都让台湾拥有可观的医疗大数据。「精准医疗」这词,是2015年时前美国总统欧巴马在倡议并签署医疗法规时订定的,来探究个人基因与医疗效益之间的关系,希望以合理的价格实现个人化医疗的愿景。杜奕瑾说,有了精准医疗后,同一疾病不再是通用规则,而是依照每个人的遗传习性、生活环境等来对疾病做预测、预后、治疗等都不一样。杜奕瑾说,其实就像人工智慧般,就是将每个人的生理、遗传等资讯搜集起来后,加上基因检视关联后,再来做疾病的预防、诊断及治疗。如他目前研究室所创立的基因定序人工智慧平台,及借由AI阅读医学文献并比对现有的巨量资料,为基因建立标准、模组化的分析流程,来找出病根跟基因之间的关系。让医师诊断病人前不用大量阅读文献,透过上述方式即可协助医师比对、判断潜在疾病或预测患病机率,提高诊断精准度。他以台大所收治听损患者为例,说到曾有个家族三代都听损,历经国外两医疗单位都无法确诊后回来台大,并借由AI文献比对找到全新的基因变异,并依据此进行临床验证,来确认致病原因。杜奕瑾说,政府很重视两兆双星,但科技到了今天阶段,医疗也是极重要一环,以台湾现有技术,借由基因去预测其未来疾病可能性是做得到的。他希望趁现在,让台湾全基因定序与疾病关系这领域领先全世界、扬名国际,他也欢迎各领域前来与人工智慧实验室合作。杜奕瑾说,希望透过AI与大数据来做病人基因定序,快速而精准的协助医师比对基因、判断潜在疾病。记者简浩正/摄影 分享 facebook 台湾人工智慧实验室创办人杜奕瑾表示,医疗在台湾一直是强项,而台湾有全民健保并累积近25年资料,包括民众就医、药品、医疗影像与检验数据等资料,都让台湾拥有可观的医疗大数据。记者简浩正/摄影 分享 facebook

医师好忙 杜奕瑾期以AI探索潜在疾病助诊断

SMA患者为用药请命 争取最后一根手指还能动的机会

柏麟妈妈现身说法表示,一分快三投注柏麟出生未满一个月就确诊为脊髓性肌肉萎缩症患者,幸好因符合恩慈疗法资格,厂商免费提供药物,使柏麟状况改善。记者简浩正/摄影 分享 facebook 「我们要有尊严的活下去!」获两次总统教育奖的脊髓性肌肉萎缩症患者李怡洁,日前与罕病SMA肌萎药物争取联盟在立法院一同表达对脊髓性肌肉萎缩症(‬SMA)的治疗药物需求,希望政府相关单位尽早对治疗药物Spinraza全给付,她也和十名罕病代表赴总统府陈情。脊髓性肌肉萎缩症(SMA)为罕见疾病之一,据联盟统计,全台约逾400名患者,且确诊后的新生儿须立即治疗,来保护尚未退化的神经元,成为孩子成长不可逆的关键。 台大基因学部、儿科医师呼吁,SMA药物Spinraza要价不菲,全台患者中约40人符合用药、平均一年虽需近四亿的费用,但能保护新生儿尚未退化的神经元,使其能与一般孩子般成长,政府相关单位应尽早对SMA一、二型严重型患者的药物进行全给付。台大医院基因学部主治医师简颖秀表示,SMA是隐性遗传、运动神经元退化的疾病。过往的药效不佳,从2016年起,美国已有治疗药物Spinraza,此药能保护尚未退化的神经元,帮助患者的症状停在当下、不再恶化,且适用所有严重程度的SMA患者,因此被称为奇蹟之药。简颖秀说,SMA需早期发现,因为神经元会在出生后快速减少,SMA宝宝在发现一个月左右就会减少七成神经元细胞;若透过大规模且普及的新生儿筛检,一确诊就使用Spinraza,可将治疗时间提前到发病前或刚发病时,使神经元不再恶化。台大团队透过大规模筛检证实,脊髓型肌肉萎缩症患婴可经由筛检确认,成果已发表于今年七月的「小儿科期刊」。台大医院基因学部暨小儿部主治医师胡务亮表示,治疗SMA,Spinraza是首选,美国FDA于2016年审查通过,确定第五号染色体缺失的人都可以使用,而后两年内陆续通过欧盟、加拿大等审查与保险给付。但可惜的是,目前美日港等先进国家虽都已给付,而台湾从最初参与共同研发计画至今,却因药价等因素迟迟未纳入健保,部分SMA患者仅能透过国外药商的「恩慈疗法」,来人道救援免费供药。在Spinraza药物治疗费用上,简颖秀粗估,全台一年十八万新生儿中,发生率约近二万分之一,约九人会得SMA,而其中六成、也就是五人为第一型,以目前全台患者中约四十人符合用药、一人疗程至少需五年,粗估平均一人药物治疗费用一年约九百万元,四十人一年虽需近四亿的费用,但却有极大的疗效。如她自己收治的九名个案中,其中一名新生儿在出生第三天就筛检出SMA,经再度检验确认、向药厂申请人道救援治疗评估等申请流程下,第十二天就给药,所幸宝宝十个月大就能自己坐,只比一般儿童发展慢两三个月;另一位新生儿,则是在出生第三周起给药,两岁时学会走路并可自己行走。还有一名新生儿虽三个月才开始治疗,但成长到两岁时,也可扶墙站立、自主呼吸。简颖秀感性的说,宝宝当时若没用药,现在可能已长期卧床、得用呼吸器维生。Spinraza的治疗效果,让简颖秀与胡务亮十分有信心。因此,她们一同为SMA病童请命,建议健保署能放宽审议,急迫性最高的第一、二型严重型患者,应立即给药治疗;至于其他型别用的药物,也希望社会保留开放讨论空间。罕病SMA肌萎药物争取联盟总召李怡洁(中)表示,Spinraza是全球首个治疗SMA的药物,在全球‭已有许多国家获得给付,但国内尚无进展。记者简浩正/摄影 分享 facebook

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